फाइजर के प्रोस्टेट कैंसर दवा संयोजन को FDA से प्राथमिकता समीक्षा

फाइजर ने बुधवार को कहा कि अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) ने प्रोस्टेट कैंसर के उपचार संयोजन के विस्तारित अनुमोदन के लिए उसके आवेदन को प्राथमिकता समीक्षा प्रदान की है।

कंपनी ने मेटास्टैटिक कैस्ट्रेशन-सेंसिटिव प्रोस्टेट कैंसर से पीड़ित पुरुषों में, जिनके ट्यूमर में HRR उत्परिवर्तन नामक जीन परिवर्तन हुए हैं, दो अनुमोदित दवाओं टैलज़ेना और एक्सटांडी के संयोजन के विस्तारित उपयोग की मांग की है।

टैलज़ेना और एक्सटांडी पहले से ही संयुक्त राज्य अमेरिका में उन पुरुषों के लिए अनुमोदित हैं जिनका प्रोस्टेट कैंसर शरीर के अन्य भागों में फैल गया है और हार्मोन थेरेपी का जवाब देना बंद कर दिया है।

संयोजन दवा के लिए, फाइजर ने कहा कि FDA ने 2026 की अंतिम तिमाही में एक लक्ष्य निर्णय तिथि निर्धारित की है।